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继续教育培训网首页为打好疫情防控阻击战,河南省科技厅于1月31日启动首批应急科研攻关项目,我校常俊标教授作为一个专项的首席科学家申报的“抗新型冠状病毒的药物筛选”(201100311500)获批立项。
项目任务下达后,常俊标教授带领相关单位,经过近一个月的科研攻关,其前期研制的1.1类新药阿兹夫定通过医学伦理委员会审查,在中国临床试验注册中心完成了临床试验注册,经过第三方CRO公司监管,在武汉大学中南医院、河南光山县人民医院、河南省人民医院等进行临床试验。在2月29日河南省新冠肺炎防控应急攻关首批项目进展情况通报会上做了汇报,经过初步临床试验,结果令人振奋。试验组10例患者中,4天以内第一次核酸转阴率达到90%,而常规治疗组4天以内第一次核酸转阴率仅仅10%;尤其是实验组中一位患者入院治疗26天,采用指南第5版和第6版方案核酸检测均未转阴,服用阿兹夫定药物第5天,核酸检测转阴。目前其他临床数据正在统计中,近期会有较全面的临床结果。项目执行期间,马刚厅长、张芳处长等亲自到我校调研和指导。
阿兹夫定(Azvudine,简称FNC)I类新药是由国家重大新药专项支持、常俊标教授发明、河南真实生物科技有限公司、郑州大学、河南师范大学、河南省科学院高新技术研究中心共同研发的国际上首个抗HIV双靶点创新药物,与已上市的核苷类逆转录酶抑制剂相比较,FNC具有独特作用机制和很强的抑制病毒复制的功能,已在中国、美国、欧洲等全球范围申请了专利并获得授权。
根据前期研究结果表明:阿兹夫定能显著地抑制RNA病毒复制,如HIV、HCV、EV71(RNA),具有显著而广谱的抑制RNA病毒的作用,并且临床安全性良好。鉴于该药物已经证明具有广谱抗RNA病毒活性,新冠状病毒(COVID-19)疫情爆发后,由河南师范大学常俊标教授领衔的药物攻关团队,经过昼夜连续不停的研究,在GMP车间由FNC原料药加工成制剂用于新冠状病毒临床研究。